Компания MFARM приняла участие в заседании Рабочей группы

Сегодня 3 апреля 2015 года Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России провело заседание Рабочей группы по подготовке Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и мониторингу дальнейшего их применения.

В заседании принял участие Технический директор компании MFARM Шмаков Евгений Анатольевич, являясь членом рабочей группы.

На заседании были рассмотрены проекты нормативных правовых актов в области производства лекарственных средств, находящихся на обсуждении в установленном порядке, и текущие вопросы.