Recursion разработает за 10 лет 100 новых медпрепаратов

Американская биотехнологическая компания Recursion Pharmaceuticals планирует разработать в ближайшие 10 лет 100 новых медицинских препаратов, большинство из которых будут предназначены для лечения редких заболеваний. В этом им поможет программное обеспечение, созданное в Broad Institute, способное моделировать и анализировать болезни в клетках.

Сейчас на создание нового лекарственного препарата требуется много лет. Вначале ученые тестируют новые препарат в лаборатории, затем на животных, и только потом на людях. Весь этот процесс в среднем занимает 10-15 лет, и он обходится в 1 млрд. долларов, или даже больше. Но, несмотря на все старания ученых, большинство создаваемых лекарств так и не попадают в продажу. Так, например, 95% лекарств, проходящих клинические испытания, не попадают на рынок. В результате, фармацевтические компании тратят сотни миллионов долларов на лекарства, которые так и не идут в серийное производство. Поэтому компании вынуждены увеличивать стоимость препаратов, попадающих, в конце концов, в аптеки, чтобы не работать себе в убыток.

Из-за этих проблем люди с редкими (орфанными) заболеваниями не могут получить достойное лечение. В США, например, согласно закону от 1983 года, редким заболеванием считается такое, которое по всей стране поражает менее 200 000 человек. По данным Института Медицины, в США сейчас насчитывается около 7 000 различных редких заболеваний, которыми болеют около 30 млн. человек.

Только менее 5% из этих 7 000 редких заболеваний имеют методы их лечения. При этом, конечно, цены на такие лекарства очень высокие, т.к. фармацевтическим компаниям нужно окупить свои затраты на их создание.

Что же касается России, то в нашей стране в число редких болезней официально включено почему-то только 215 заболеваний.

Однако, похоже, что ученые нашли новый способ недорогого и быстрого создания лекарств. Американская компания Recursion Pharmaceuticals поставила перед собой очень амбициозную цель – за 10 лет разработать 100 новых медицинских препаратов. В этом им поможет программное обеспечение, способное моделировать и анализировать болезни в клетках. Новое ПО отслеживает изменения или признаки заживления в клетках, благодаря чему можно быстро оценивать вероятную эффективность создаваемого препарата. Это поможет ускорить создание терапии для редких заболеваний.

Новый метод анализа болезни в клетках был сделан в результате десятилетнего изучения церебральной кавернозной мальформации, редкого наследственного сосудистого заболевания, приводящего к геморрагическому инсульту.

Recursion Pharmaceuticals является стартапом Университета штата Юта, поэтому наученных и людских ресурсов у этой компании вполне достаточно. Планы Recursion кажутся фантастическими, ведь даже самые большие фармацевтические корпорации не могут разрабатывать так быстро и так много лекарств. Кроме того, Recursion в некоторой степени бросает вызов фармацевтическим корпорациям.

Результаты своих исследований ученые из Recursion Pharmaceuticals недавно опубликовали в медицинском журнале Circulation.