Прочие документы

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.

Регистрационный N 29938

В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля

2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание

законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 26,

ст. 3446) и подпунктом 5.2.18.31 пункта 5 Положения о Министерстве

промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного

постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438

(Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 42, ст. 4825;

2009, N 3, ст. 378, N 6, ст. 738, N 11, ст. 1316, N 25, ст. 3065, N 26,

ст. 3197, N 33, ст. 4088; 2010, N 6, ст. 649, N 9, ст. 960, N 26,

ст. 3350, N 31, ст. 4251, N 35, ст. 4574, N 45, ст. 5854; 2011, N 43,

ст. 6079, N 46, ст. 6523, N 47, ст. 6653, 6662; 2012, N 1, ст. 192, N 43,

ст. 5874, 5886; 2013, N 5, ст. 392) приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила организации производства и контроля

качества лекарственных средств.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр Д.В. Мантуров